骨軟化症とは？

骨や軟骨の石灰化障害により、類骨（石灰化していない骨器質）が増加する病気で、骨成長後の成人に発症するものを「骨軟化症」といいます。これに対して、骨成長前の小児に発症するものを「くる病」といいます。

骨軟化症は、骨基質の石灰化障害により骨石灰化度の低下をきたす全身性の代謝性骨疾患で、骨強度の低下により骨折や疼痛の原因となります。

骨軟化症の病因は？

骨軟化症の病因は、低リン血症、ビタミンD代謝物作用障害、石灰化を障害する薬剤性（アルミニウム、エチドロネート等）など多岐に渡ります。慢性の低リン血症の病因は、ビタミンD代謝物作用障害、腎尿細管異常、線維芽細胞増殖因子23（fibroblast growth factor 23:FGF23）作用過剰、およびリン欠乏に大別されます。FGF23は、腎尿細管リン再吸収と腸管リン吸収の抑制により、血中リン濃度を低下させるホルモンです。過剰なFGF23活性により、いくつかの低リン血症性骨軟化症が惹起されます（腫瘍性骨軟化症、含糖酸化鉄による低リン血症など）。 また、先天性疾患で日本におけるくる病・骨軟化症の原因として最も多いのは、PHEX変異によるX染色体優性低リン血症性くる病・骨軟化症（X-linked hypophosphatemic rickets/osteomalacia:XLHR）です。

骨軟化症の症状は？

骨軟化症では、骨痛を訴えることが多いです。初期にははっきりした症状を訴えることは少なく、腰背部痛、股関節・膝関節・足の漠然とした痛みや骨盤・大腿骨・下腿骨などの痛みがみられます。骨の痛み、特に股関節の痛みは非常に多くみられる症状です。鈍い痛みは、股関節から腰、骨盤、脚、また肋骨まで広がることがあります。もちろん、骨折をしてしまっていれば、その骨折部位の痛みが前面に出ます。さらに発見が遅くなり進行すると、下肢の筋力低下や臀筋の筋力低下による歩行障害、脊椎骨折により脊柱の変形などが現れます。

検査と診断は？

骨軟化症は、骨粗鬆症などの各種他疾患と混同される場合が稀ではないものの、症状とともに、大部分の症例で低リン血症や高骨型アルカリホスファターゼ血症が存在しています。また、ビタミンD欠乏性骨軟化症の診断に必須の血中25-水酸化ビタミンD[25(OH)D]濃度の測定が保険適用になりました。

特徴的な画像所見としては、骨シンチグラフィーでの多発性取り込みや単純X線写真では全身の骨にみられる小さなひびが見られます。大腿骨頸部、骨盤、肋骨などの骨表面に垂直に走る骨折線（これらの小さなひびはルーサー帯と呼ばれ、小さなけがによっても骨折する可能性があるところです）が特徴的です。

骨軟化症の診断を確定するために、原則としては骨生検が必要となります。しかし、通常は診断を下すにはX線検査と血液検査のみで十分であり、臨床的に診断に難渋する場合以外は骨生検の必要はありません。前に述べたような症状がある場合には、内科あるいは整形外科の専門医を受診し、X線検査、血液・尿検査を受けて下さい。成人発症例では、しばしば原因不明の疼痛や骨粗鬆症として診療されていますので、特に骨粗鬆症の診断の前に骨軟化症の可能性を考慮することが重要です。診断の詳細については、日本内分泌学会などにより公表されている「くる病・骨軟化症の診断マニュアル」（2015年）を参照されて下さい。

治療は？

骨軟化症の治療は病因により異なるので、それぞれの病因に即した治療を行います。薬剤性の骨軟化症は、原因薬剤の中止により改善することがあります。ビタミンD欠乏における薬物療法としては活性型ビタミンD3製剤を投与します。また、XLHRでは活性型ビタミンD3製剤に加えてリン製剤の投与も行います。腫瘍性骨軟化症治療の第1選択は、原因腫瘍の完全除去であり治癒が期待できます。根治手術が出来ない場合には、XLHRに準じた内科的治療を行います。しかし、定期的な血液・尿検査を行い、治療効果や副作用（高カルシウム尿症、高カルシウム血症、続発性副甲状腺機能亢進症など）をチェックして投与量を調節することが重要です。